Система контроля всё активнее переходит в цифровой формат и становится всё менее затратной для надзорных органов и более удобной для бизнеса. Правительство приняло постановление, разработанное Минэкономразвития России, которое отменяет использование некоторых бумажных документов при проведении контрольных и профилактических мероприятий.
Правила формирования единого реестра контрольных мероприятий дополнены нормами, которые помогут проверяющим отказаться от бумажного документооборота и сократить время на подготовку документов. Например, для проведения проверки или профилактического визита контрольным органам больше не нужно «бумажное» решение — достаточно электронного паспорта проверки, который инспектор формирует в едином реестре. Также не потребуется дублировать на бумаге предостережения о недопустимости нарушения законодательства — этот документ будет заполняться только в электронном виде.
«Чтобы оценить масштаб документооборота, рассмотрим несколько цифр: в прошлом году контрольные органы провели 353 тысячи проверок и свыше 1 миллиона профилактических визитов, на каждый из которых было изготовлено решение в бумажном виде. Аналогично по предостережениям: контролёры вынесли почти 2,5 миллиона предостережений, каждое из которых было оформлено на бумаге. Теперь бизнес и органы власти освобождаются от бумажной волокиты: предостережения и решения о проведении мероприятий будут только в электронном формате», — отметил директор департамента государственной политики в сфере лицензирования, контрольно-надзорной деятельности, аккредитации и саморегулирования Минэкономразвития России Александр Вдовин.
Также постановление изменяет срок формирования электронных паспортов контрольных мероприятий. Теперь инспектору не нужно заполнять паспорт заранее, то есть за пять рабочих дней: по новой норме информацию о проверке необходимо внести в паспорт непосредственно перед началом мероприятия или при согласовании плана проверок.
Если возникают вопросы, то обращайтесь в компанию ЭКСТА, высококвалифицированные специалисты помогут вам решить любые задачи в учебной сфере, сертификации и регистрации медицинских изделий.