- Определены возможности для «Единого заказчика в сфере строительства» по доступу к объектам правоохранительных органов и дипломатических учреждений.
Правительство разработало проект поправок к Закону № 435-ФЗ, который определяет правовые принципы работы публично-правовой компании «Единый заказчик в сфере строительства».
Текущая версия Закона № 435-ФЗ включает перечень объектов, на которые не распространяются капитальные вложения, в том числе используемые для правоохранительной и внешнеполитической деятельности, а также жилье для военнослужащих и лиц, данные о которых составляют государственную тайну.
Проект предусматривает, что в отдельных случаях, по решению Правительства РФ, «Единый заказчик» будет заниматься строительством этих объектов.
Установлено, что процедура передачи завершенных строительством объектов «Единым заказчиком» будет определена Правительством РФ, поскольку в настоящее время этот вопрос не регулируется законодательством.
Проект передан на предварительное обсуждение в профильный комитет Государственной Думы.
- Планируется внедрить авансирование при закупке отечественных школьных автобусов.
Разработан проект постановления Правительства РФ, который позволяет устанавливать аванс по контрактам на указанные закупки в размере до 100% их стоимости, но не превышая лимиты бюджетных обязательств, доведённых до Минпромторга России на соответствующие цели на финансовый год.
Минпромторг России намерен осуществить данные закупки в 2025 году.
Проект также предусматривает распределение количества автобусов между регионами.
По соглашению сторон будет разрешено изменять существенные условия контрактов, включая увеличение размера аванса, корректировку сроков поставки и продление сроков действия контрактов до 31 декабря 2025 года.
На 2024 год единственными исполнителями по поставкам школьных автобусов назначены ООО «АЗ «НАЗ» (бывший ООО «Автозавод «ГАЗ»), ООО «ПАЗ», ООО «КАВЗ» и ООО «УАЗ» (распоряжение Правительства РФ от 18.07.2024 № 1899-р).
Проект предусматривает продление срока действия распоряжения № 1899-р до конца 2025 года.
- Утверждены Правила маркировки средствами идентификации для отдельных категорий товаров.
30 ноября 2024 года опубликован ряд постановлений, которые утверждают правила маркировки средствами идентификации следующих товарных групп:
*парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии в потребительской упаковке
*бакалейной и другой пищевой продукции в потребительской упаковке
*смазочных материалов и специальных автомобильных жидкостей
Согласно постановлениям, участники оборота обязаны предоставлять сведения о маркировке средствами идентификации указанных товарных групп в информационную систему мониторинга. Это может быть выполнено посредством предоставления документов о приемке, как указано в части 13 статьи 94 Закона № 44-ФЗ.
Постановления начнут действовать с 1 марта 2025 года.
- Минпромторг разработал правила подтверждения локализации фармацевтической продукции.
Опубликован Проект Постановления Правительства РФ “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719”.
Минпромторг планирует ввести балльную систему для подтверждения страны происхождения фармпродукции. В случае утверждения, постановление вступит в силу с 1 июля 2025 года. Новые требования будут охватывать все стадии производства лекарственных средств, включая фармацевтические субстанции и готовые лекарственные формы.
В настоящее время документ находится на стадии общественного обсуждения, которое продлится до 25 декабря. Эти меры направлены на стимулирование локализации технологических процессов внутри ЕАЭС.
Основные изменения включают:
*Введение балльной системы для признания фармацевтической продукции российской.
*Минпромторг будет выдавать новый Документ СП, подтверждающий происхождение фармпродукции. Он будет содержать информацию о стадиях технологического процесса, выполняемых в странах ЕАЭС, что избавит от необходимости обращения в Торгово-промышленную палату, как указано в пояснительной записке к проекту.
*С 1 сентября 2025 года планируется переход на подтверждение страны происхождения лекарственных препаратов через реестр российской промышленной продукции. Проект постановления подробно описывает порядок внесения сведений в этот реестр.
*Производители фармацевтической продукции обязаны будут указывать показатели локализации и обновлять информацию при изменении технологических процессов.
Если у вас возникнут вопросы, обращайтесь в компанию ЭКСТА. Наши высококвалифицированные специалисты помогут вам решить любые задачи, связанные с учебной сферой, сертификацией и регистрацией медицинских изделий.
